El Único Regalo Que Querían Era Un Par De Pies... Cuando Veas Porqué Te Quedarás Sin Palabras

Kian y Callum Jarram, de 11 y 7 años de edad, de Syston, Leicestershire, Inglaterra, heredaron el síndrome de Adams Oliver de su padre - una condición tan rara que sólo afecta a 125 personas en el mundo. La condición causa el crecimiento prematuro de las manos y los pies, dejándolos sin dedos y con "tocones" en vez de pies.

Kian y Callum, junto con su padre, Jon, de 35 años, son las únicas personas que se sabe que tienen la condición en Inglaterra. El padre estaba desesperado por poder darle a sus hijos unos pies protésicos de silicona - que no son financiados por el seguro médico - y creó una página de recaudación de fondos.

Los hermanos amantes del fútbol recibieron de regalo de Navidad lo que habían soñado durante toda su vida - un par de pies protésicos.

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Extraños, amigos y familiares recaudaron 8.000 £ y los chicos están encantados de ser capaces de patear una pelota sin sentir el dolor agonizante en sus muñones.

El Sr. Jarram dijo: "Este es el mejor regalo de Navidad que han podido tener los niños jamás. Para ellos es un lujo poder elegir un calzado adecuado para sí mismos y están demasiado entusiasmados. Estos nuevos pies van más allá de un cambio de vida para ellos - en el próximo año todo será mejor para nuestro niños".

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"Kian comienza la escuela secundaria el año que viene y ahora no va a ser víctima de cualquier intimidación sobre su condición".

"La gente no va a querer saber sobre sus pies ni hacerle un montón de preguntas, porque las prótesis se ven tan reales, que otras personas ni siquiera saben que no lo son".

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Después de años de tener esta condición muy dolorosa, los hermanos fueron finalmente equipados con sus nuevos pies esta semana.

El Sr. Jarram, Ingeniero en calefacción industrial, dijo:

"Sus pies siempre estaban adoloridos todo el tiempo".

"Los chicos han sido interrogado en la escuela sobre por qué tienen esos pies pequeños, y el día de fiesta en la piscina podemos escuchar a la gente susurrando al respecto".

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"Pero somos los tres y estamos conectados por esta rara enfermedad".

"Siempre he alentado a los chicos sobre que no hay nada de qué avergonzarse. Han visto cómo me río y bromeo al respecto... Y su discapacidad no les impide jugar su deporte favorito", agregó.

Ambos juegan en el medio campo para dos equipos - y Kian es incluso el capitán de ambos equipos de fútbol.

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El Sr. Jarram dijo: "Ellos no dejan que esto los detenga en absoluto, y como padre, ver que se acabará tanto dolor por hacer lo que tanto aman, será increíble".

"Lo primero que me dijeron cuando les dije acerca de estos nuevos pies era que iban a poder usar chanclas".

Agregó que también mejorará su desempeño en el fútbol, ya que correr será más fácil.

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La hermana de los chicos, Chloe, de 9 años, no se vio afectada por la condición - que sólo se transmite a los hombres en la familia.

El Sr. Jarram continuó: "Son increíbles, ya que en realidad se parecen a los pies reales, por lo que la gente no los estará mirando nunca más".

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"Van a durar dos años, aunque, por supuesto, siendo muchachos jóvenes típicos, experimentarán un montón de desgaste".

Él dijo: "Tanto los chicos como yo estamos muy agradecidos, significa mucho para ellos y realmente va a ser un cambio de vida. Esto realmente les ha dado a los niños la mejor Navidad que jamás pudieron soñar".

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F: Dailymail